Loven er fra 1999.
§ 3 – 1…”pasienten har rett til å medvirke ved gjennomføringen av helsehjelpen og rett til å medvirke ved valg mellom tilgjengelige og forsvarlige undersøkelses- og behandlingsmetoder.
§ 3 – 2…”pasienten skal ha den informasjon som er nødvendig for å få innsikt i sin egen helsetilstand og innholdet i helsehjelpen.
§ 3 – 5…”informasjonen skal være tilpasset mottakers individuelle forutsetninger, som alder, modenhet, erfaring og kultur- og språkbakgrunn.
Sannsynligvis vil dette i mange tilfeller ikke være mulig uten å bruke tolk med kunnskap om medisinsk terminologi.
2 spørsmål reiser seg: